Philips BDP2180/05 Declaration Of Conformity

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Philips Consumer Lifestyle B.V. 
 
Philips Consumer Lifestyle B.V. 
 
 
 
 
 
template AMB 544-9056 
 
 
 
   
HK-1304- BDP2100,BDP2180 
 
 
                                       2013/01 
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(Document  No. / Numéro du document) 
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / 
Année/mois (aaaa/mm)  au cours de laquelle le marquage 
CE a été apposé) 
 
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
 
(DECLARATION DE CONFORMITE CE) 
 
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V. 
(Company name / Nom de l’entreprise) 
 
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS 
(address / adresse) 
 
declare under our responsibility that the product(s): 
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s)  produit(s)) 
PHILIPS                                                                           
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BDP2100/12,/05,/51; BDP2180/12,/05,/51 
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(brand name, nom de la marque)
 
(Type version or model, référence ou modèle)
 
Blu-Ray Disc/DVD Player 
............................................................................. 
(
product description, description du produit) 
 
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards: 
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes) 
 
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme) 
 
EN60065:2002+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011 
EN55013:2001+A1:2003+A2:2006                      EN55020:2007+A11:2011 
EN55022:2010                                                     EN55024:2010 
EN61000-3-2:2006+A1:2009+A2:2009                EN61000-3-3:2008                                            
EN50564:2011                                                     
EN62311:2008 
 
following the provisions of : 
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
 
2006/95/EC (Low Voltage Directive)  
2004/108/EC (EMC Directive)  
2011/65/EU (RoHS Directive) 
2009/125/EC (Eco Design) - EC/1275/2008
 
 
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents 
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC) 
 
Only for Medical Devices and R&TTE products: 
 
 
The Notified Body:    
.................................................. 
performed:
 
........................................................................ 
(L’Organisme Notifié)
   
(Name and number/ nom et numéro)
    
 
(
a effectué)
 
 
(description of intervention / description de ’intervention) 
 
and issued the certificate: 
............................................................ 
(et a délivré le certificat)
 
(certificate number / numéro du certificat)
 
Remarks: 
Drachten, Netherlands, Jan. 24, 2013 
 
 
A.Speelman, CL Compliance Manager 
 
......................................................... 
......................................................... 
(place,date / lieu, date)
 
(signature, name and function / signature, nom et fonction)