Medisana BW300 Blood Pressure Monitor 51294 Data Sheet

Se non è possibile risolvere un problema, contattare il produttore. Non 
smontare l’apparecchio da soli.

Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.                           

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Pulire  l’apparecchio  con  un  panno  morbido  leggermente  inumidito  con 
un  detergente  delicato.  L’acqua  non  deve  penetrare  nell’apparecchio. 
Utilizzare di nuovo l’apparecchio solo quando sia perfettamente asciutto.
Non  esporre  l’apparecchio  direttamente  ai  raggi  del  sole,  proteggerlo 
dalla polvere e dall’umidità.                                             

 

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Pompare  aria  nel  manicotto  pneumatico  solo  una  volta  che  questo  sia 
stato sistemato intorno al polso.                                                 

 

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Controlli metrologici:                                                                 

 

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L’apparecchio  è  stato  calibrato  dal  produttore  per  una  durata  di  due 
anni.  In  caso  di  uso  commerciale,  i  controlli  metrologici  devono  ripe-
tersi  come  minimo  ogni  due  anni.  Il  controllo  è  a  pagamento  e  può 
essere  effettuato  da  un  ente  competente  o  da  centri  di  manutenzione 
autorizzati, conformemente alle norme in materia.

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L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domes-
tici. Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchia-
ture  elettroniche  o  elettriche,  contenenti  o  prive  di  sostanze 
nocive,  presso  un  punto  di  raccolta  della  propria  città  o  di  un 
rivenditore specializzato, in modo che vengano smaltite nel ris-

petto dell'ambiente. Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non 
gettare le pile esaurite nei rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una 
stazione di raccolta pile presso i rivenditori specializzati. Per lo smalti-
mento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivendiore.  

Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di 
sfigmomanometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE 
ed  è  provvisto  del  marchio  CE  (marchio  di  conformità)  “CE  0297".  Lo 
sfigmomanometro  è  conforme  alle  norme  europee  EN  1060-1  ed  EN 
1060-3.  Soddisfa  i  requisiti  della  direttiva  europea  “93/42/CEE  del  14 
giugno  1993  del  Consiglio  concernente  i dispositivi  medici”,  come pure  i 
requisiti della direttiva R&TTE 1999/5/CE. È possibile richiedere la versio-
ne  integrale  della  dichiarazione  di  conformità  presso  Medisana  AG, 
Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Germania o scaricarla dal sito internet 
di Medisana (www.medisana.com).                                                           

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Compatibilità elettromagnetica: (vedi il foglio di istruzioni separato)