Medisana BU550 Blood Pressure Monitor 51290 Hoja De Datos

Prima di pulire l’apparecchio togliere le batterie. 

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Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure. 

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Pulire l’apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con un detergente 
delicato.  L’acqua  non  deve  penetrare  nell’apparecchio.  Utilizzare  di  nuovo  l’appa-
recchio solo quando sia perfettamente asciutto.                                          

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Togliere le batterie dall’apparecchio nel caso in cui non si intenda usarlo per molto 
tempo. Altrimenti si corre il pericolo che le batterie si scarichino.                             

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Non esporre l’apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo dalla polvere e 
dall’umidità.                                                                                     

 

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Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia stato sistema-
to intorno al braccio. 

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Controlli metrologici: 

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L’apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due anni. In caso di 
uso  commerciale,  i  controlli  metrologici  devono  ripetersi  come  minimo  ogni  due 
anni. Il controllo è a pagamento e può essere effettuato da un ente competente o da 
centri di manutenzione autorizzati, conformemente alle norme in materia.

Se non è possibile risolvere un problema, contattare il produttore. Non smontare
l’apparecchio da soli.

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L'apparecchio  non  può  essere  smaltito  insieme  ai  rifiuti  domestici.  Ogni 
utilizzatore  ha  l'obbligo  di  gettare  tutte  le  apparecchiature  elettroniche  o 
elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, presso un punto di raccolta
della  propria  città  o  di  un  rivenditore  specializzato,  in  modo  che  vengano
smaltite nel rispetto dell'ambiente.

Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non gettare le pile esaurite nei rifiuti do-
mestici,  ma  nei  rifiuti  speciali  o  in  una  stazione  di  raccolta  pile  presso  i  rivenditori 
specializzati. Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivendi-
ore.  

Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di sfigmomano-
metri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è provvisto del marchio 
CE  (marchio  di  conformità)  “CE  0297".  Lo  sfigmomanometro  è  conforme  alle  norme 
europee EN 1060-1 ed EN 1060-3. Soddisfa i requisiti della direttiva europea “93/42/
CEE  del  14  giugno  1993  del  Consiglio  concernente  i  dispositivi  medici”,  come  pure  i 
requisiti  della  direttiva  R&TTE  1999/5/CE.  È  possibile  richiedere  la  versione  integrale 
della  dichiarazione  di  conformità  presso  Medisana  AG,  Jagenbergstrasse  1,  41468 
Neuss,  Germania  o  scaricarla  dal  sito  internet  di  Medisana  (www.medisana.com). 

Compatibilità elettromagnetica: (vedi il foglio di istruzioni separato)