Glamoxluxo LFM 101 22 W 1.8 x Magnifying Workshop Lamp with Clamp LFM025634 Manuel D’Utilisation
Codes de produits
LFM025634
6
3
Caractéristiques techniques
LFM
LFM Medical
Classe d‘appareil
médical
médical
Classe I
Niveau de protection
contre les chocs
électriques
contre les chocs
électriques
-
Partie appliquée de type B
Courant de fuite autorisé
Inférieur à 0,5 mA
Mise à la terre
Résistance dans la prise de
terre - Mise à la terre 0,1
Alimentation électrique
230 V 50 Hz
230 V 50 Hz
Consommation
électrique
électrique
95 VA max.
95 VA max.
Mode de fonctionnement
En continu
Protection contre les
risques d‘explosion
risques d‘explosion
Non protégé
Non protégé
Protection contre
l‘infiltration d‘humidité
l‘infiltration d‘humidité
IP20
Non protégé
Mobilité
Support mobile
Support mobile
Type d‘homologation
ENEC 17
Norme pour les appareils
médicaux
Conformité aux normes
de sécurité
de sécurité
EN 60598-2-4 (1997),
EN 60598-1 (2004), A11(2000)+
A12(2002)
IEC/EN 60601-1(1990) 2 Ed+A1
(1993)+A2(1995)+A13(1996)+C
ORRIGENDIUM (1994)
Norme de référence
pour le contrôle
de la compatibilité
électromagnétique
pour le contrôle
de la compatibilité
électromagnétique
EN 55015
(2000)+A1(2001)+A2(2002)
IEC/EN 60601-1-2(2001)
Fusible principal
Pas de fusible
IEC 127-5X20 mm, 2xT0.4 AH
250 V
Sécurité
Le fabricant garantit la sécurité de la lampe uniquement si l’entretien, les réparations et les
modifications ont été effectués dans son usine ou réalisées par une entreprise mandatée par lui ;
les éléments défectueux essentiels pour garantir la sécurité doivent être remplacés par des pièces
d’origine. Cette lampe ne doit pas être utilisée dans les environnements présentant un risque
d’explosion élevé.
Ce produit est conforme à la norme IEC/EN 60601-1-2(2001) sur la compatibilité électromagnétique
des appareils médicaux. Cette lampe n’émet aucun élément électromagnétique de nature à perturber
les autres appareils. Si cela se produit néanmoins, augmentez la distance entre les deux appareils.
Seul un installeur électricien qualifié est autorisé à remplacer le câble réseau.
Toute réparation du bras doit être effectuée par LUXO ou par une personne agréée par LUXO. Le
bras contient des ressorts fortement tendus.
modifications ont été effectués dans son usine ou réalisées par une entreprise mandatée par lui ;
les éléments défectueux essentiels pour garantir la sécurité doivent être remplacés par des pièces
d’origine. Cette lampe ne doit pas être utilisée dans les environnements présentant un risque
d’explosion élevé.
Ce produit est conforme à la norme IEC/EN 60601-1-2(2001) sur la compatibilité électromagnétique
des appareils médicaux. Cette lampe n’émet aucun élément électromagnétique de nature à perturber
les autres appareils. Si cela se produit néanmoins, augmentez la distance entre les deux appareils.
Seul un installeur électricien qualifié est autorisé à remplacer le câble réseau.
Toute réparation du bras doit être effectuée par LUXO ou par une personne agréée par LUXO. Le
bras contient des ressorts fortement tendus.
FIG. 1
FIG. 2