Philips SPA20/12 適合宣言

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Philips Consumer Lifestyle B.V. 
 
Philips Consumer Lifestyle B.V. 
 
 
 
 
 
template AMB 544-9056 
 
 
 
   
HK-1322-SPA20
 
 
 
 
 
2012/08
 
....................................................... 
 
 
 
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(Document  No. / Numéro du document) 
(Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / 
Année/mois (aaaa/mm)  au cours de laquelle le marquage 
CE a été apposé) 
 
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
 
(DECLARATION DE CONFORMITE CE) 
 
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V. 
(Company name / Nom de l’entreprise) 
 
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS 
(address / adresse) 
 
declare under our responsibility that the product(s): 
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s)  produit(s)) 
Philips                                                               
............................................................................. 
SPA20/12, /51 
........................................................................ 
(brand name, nom de la marque)
 
(Type version or model, référence ou modèle)
 
2.0 Speaker System
 
............................................................................. 
(
product description, description du produit) 
 
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards: 
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes) 
 
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme) 
EN 60065:2006+A1(2006)+A11(2008)+A2(2010)+A12(2011) 
EN 55013:2001+A1(2003)+A2(2006) 
EN 55020:2007+A11:2011 
EN 62479:2010 
EN 50581:2012 
 
following the provisions of : 
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
 
2006/95/EC (Low Voltage Directive)  
2004/108/EC (EMC directive)  
2011/65/EU (Rohs Directive) 
 
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents 
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC) 
 
 
 
Only for Medical Devices and R&TTE products:
 
 
The Notified Body:    
................................................ 
performed:    
 
                            ..................................................... 
(L’Organisme Notifié)
   
(Name and number/ nom et numéro)
    
 
(
a effectué)
 
 
(description of intervention / description de ’intervention) 
 
and issued the certificate:   
                                           ............................................................ 
(et a délivré le certificat)
 
(certificate number / numéro du certificat)
 
Remarks: 
 
 
 
Drachten, Netherlands, May 31, 2013 
 
 
A.Speelman, CL Compliance Manager
 
......................................................... 
......................................................... 
(place,date / lieu, date)
 
 
(signature, name and function / signature, nom et fonction)