Beurer BM19 Blood Pressure Monitor 654.17 데이터 시트

 

10 

Natančnost 

prikaza krvnega 

tlaka

 

sistoličen: ±3 mmHg  

 

diastoličen: ±3 mmHg  

srčni utrip: ±5 % prikazane vrednosti

 

Odstopanje 

meritve

 

maks. dovoljeno standardno odstopanje v skladu s kliničnim testiranjem: 

sistolični: 8 mmHg/diastolični: 8 mmHg

 

Pomnilnik 

 

2 x 60 spominskih mest 

 

Mere

 

D 147 mm x Š 104 mm x V 66 mm

 

Teža

 

pribl. 310 g

 

Velikost manšete

 

manšeta za obsege nadlakti od 23 do 33 cm

 

Dovoljena 

obratovalna 

temperatura

 

od +10 °C do +40 °C, ≤ 85 % relativne vlažnosti zraka

 

Dovoljena 

temperatura 

shranjevanja in 

transporta 

 

od -20 °C do +70 °C, ≤ 85 % relativne vlažnosti zraka 

 

Napajanje

 

4 x 1,5 V baterija tipa AA (alkalna baterija tipa LR6)

 

Življenjska doba 

baterije 

 

za pribl. 250 meritev v odvisnosti od višine krvnega tlaka oz. tlaka 

napihovanja

 

Oprema

 

torbica za shranjevanje, navodila za uporabo, 4 baterije tipa AA (LR6)

 

Klasifikacija

 

uporabljen del tipa BF

 

Varnostni razred

 

notranja oskrba, IPXO, 

brez AP ali APG, trajno obratovanje

 

Razlaga 

simbolov

 

uporabljen del tipa BF 

 

Pozor! 

Preberite navodila za uporabo!

 

Pridržujemo  si  pravico  do  sprememb  tehničnih  podatkov  brez  vnaprejšnjega  opozorila  v 

namen aktualizacije. 

 

 
Št. modela

 

FW7333SM/06

 

Vhod

 

100-240 V, 50-60 Hz

 

Izhod

 

6 V DC, 1150 mA, samo v povezavi z merilniki krvnega tlaka Beurer

 

Proizvajalec

 

Friwo Gerätebau GmbH

 

Zaščita 

 

 

 

 

Naprava ima dvojno zaščitno izolacijo in ima temperaturno varovalko 

na primarni strani, ki napravo v primeru napake loči od električnega 

omrežja. Pri pravilni uporabi zelena LED sveti.

 

Preden začnete uporabljati adapter se prepričajte, da ste iz 

baterijskega predala vzeli baterije. 

Varnostna izolacija/varnostni razred 2

 

Ohišje in varnostni 

pokrovi

 

Ohišje adapterja ščiti pred dotiki delov, ki so pod napetostjo oz. so 

lahko pod napetostjo (igle, preizkuševalni kavlji). 

Uporabnik se hkrati ne sme dotikati pacienta in izhodnega vtiča AC-

adapterja.

 

•  Ta  naprava  je  v  skladu  z  evropskim  standardom  EN60601-1-2  in  je  bila  izpostavljena 

...

posebnim previdnostnim ukrepom glede elektromagnetne združljivosti. Prosimo, da pri tem 

...

upoštevate,  da  lahko  prenosne  in  mobilne  visokofrekvenčne  komunikacijske  naprave 

...

vplivajo na delovanje te naprave. 

 

•  Naprava  je  v  skladu  z  evropsko  direktivo  za  medicinske  izdelke  93/42/ES,  z  zakonom  o 

...

medicinskih  izdelki  in  evropskima  standardoma  EN1060-1  (neinvazivni  merilniki  krvnega