Samsung Messenger Touch Manual Do Utilizador
Información de salud y seguridad 117
accesorios tipo "manos libres", estos llamados "protectores" pudieran
interferir con al funcionamiento apropiado del teléfono. El teléfono
pudiera verse forzado a aumentar su potencia para compensar,
conduciendo a un incremento en la absorción de radiofrecuencia. En
febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos
a dos empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los
usuarios de teléfonos móviles contra la radiación haciendo garantías
falsas y no comprobadas.
interferir con al funcionamiento apropiado del teléfono. El teléfono
pudiera verse forzado a aumentar su potencia para compensar,
conduciendo a un incremento en la absorción de radiofrecuencia. En
febrero del 2002, la Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos
a dos empresas que vendían dispositivos que aseguraban proteger a los
usuarios de teléfonos móviles contra la radiación haciendo garantías
falsas y no comprobadas.
Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para
comprobar su garantía.
comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos
móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede
interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por esto, la FDA ayudó
a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia
electromagnética (EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a
marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para
el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una
labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos
otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los
fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos
móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a
desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos
auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna
interactuar con algunos dispositivos electrónicos. Por esto, la FDA ayudó
a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia
electromagnética (EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a
marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para
el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último borrador, una
labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos
otros grupos, se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los
fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y desfibriladores
estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos
móviles. La FDA ha realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a
desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los
métodos de prueba y los requisitos de desempeño de los aparatos
auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna