Xplore Technologies Corp of America HWMSMC5725 Manual Do Utilizador
Français
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Assurez-vous qu'aucun objet ne soit posé sur le câble d'alimentation
de l'adaptateur CA et que celui-ci ne puisse pas être coincé ni
piétiné.
de l'adaptateur CA et que celui-ci ne puisse pas être coincé ni
piétiné.
•
Débranchez les câbles d'alimentation et les câbles électriques en
retirant le connecteur et non en tirant sur le câble. Pour retirer le
connecteur, maintenez-le bien aligné afin d'éviter de plier les
broches. Avant de brancher un câble, assurez-vous que les deux
connecteurs sont bien alignés.
retirant le connecteur et non en tirant sur le câble. Pour retirer le
connecteur, maintenez-le bien aligné afin d'éviter de plier les
broches. Avant de brancher un câble, assurez-vous que les deux
connecteurs sont bien alignés.
Pour plus d'informations sur l'adaptateur d'alimentation médical,
consultez la section « Précautions liées à l'adaptateur d'alimentation
médical (C5 [CFT-001] uniquement) ».
consultez la section « Précautions liées à l'adaptateur d'alimentation
médical (C5 [CFT-001] uniquement) ».
Précautions liées à l'adaptateur d'alimentation
médical (C5 [CFT-001] uniquement)
Les équipements supplémentaires connectés à l'équipement électrique
médical doivent respectivement être conformes aux normes IEC ou ISO
(p.ex. IEC 60950 pour l'équipement de traitement de données). De plus,
toutes les configurations doivent respecter les exigences pour les
systèmes électriques médicaux (consultez IEC 60601-1 ou la clause 16 de
3Ed. de IEC 60601-1, respectivement). Toute personne connectant un
équipement supplémentaire à l'équipement électrique médical
configure un système médical et est par conséquent responsable de la
compatibilité du système avec les exigences pour les systèmes
électriques médicaux. Nous attirons l'attention sur le fait que les
réglementations locales priment sur les exigences mentionnées ci-
dessus. En cas de doute, consultez votre représentant local ou le service
d'entretien technique.
médical doivent respectivement être conformes aux normes IEC ou ISO
(p.ex. IEC 60950 pour l'équipement de traitement de données). De plus,
toutes les configurations doivent respecter les exigences pour les
systèmes électriques médicaux (consultez IEC 60601-1 ou la clause 16 de
3Ed. de IEC 60601-1, respectivement). Toute personne connectant un
équipement supplémentaire à l'équipement électrique médical
configure un système médical et est par conséquent responsable de la
compatibilité du système avec les exigences pour les systèmes
électriques médicaux. Nous attirons l'attention sur le fait que les
réglementations locales priment sur les exigences mentionnées ci-
dessus. En cas de doute, consultez votre représentant local ou le service
d'entretien technique.
Références des normes / directives :
•
IEC 60601-1+A1+A2 : 1995: 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c
•
IEC 60601-1 : 2006: 7.9.2.5
•
MDD 93/42/EEC : Annexe 1 clause 13.6.c
•
UL 60601-1, 1re édition
•
CAN/CSA C22.2 No. 601-1, 1re édition