Hangzhou CareoMedic Tech Co. Ltd. EVA3000TK1 Manual Do Utilizador

 

 

 

                Manufacturer 

 

In vitro diagnostic medical device for self-test 

 

 

                     

the Immunofluorescence Analyzer corresponds to the requirements of 
EU guidelines 98/79 for in vitro diagnostic devices and bears the CE 
marking (conformance label) CE 0123 

 

    Consult Instructions for use 

  Attention, See Instructions for use 

 

 

Authorised representative in the European Community 

                   

Environmental Protection – Electrical products waste should not be 
disposed within household waste. Please recycle where facilities exist. 
Check with your local authority or retailer for recycling information. 
Dispose of used Test Strip with your household waste, Consult your local authority 
or your supplier for information about disposal 

   

 

Keep away from sunlight 

 

    Keep dry 

 

   Serial number