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Según la FTC, estos acusados no contaban con una base razonable para comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la interferencia de teléfonos móviles en el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos móviles puede interactuar con algunos dispositivos electrónicos.
Por esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética
(EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica
(AAMI). El último borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos,
se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha
realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de
desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una
persona use un teléfono compatible un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el
año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay posibles interacciones con otros
dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas
para evaluarla y se abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte
las siguientes organizaciones (Actualizado el 1 de diciembre del 2006):
Por esto, la FDA ayudó a desarrollar un método de prueba detallado para medir la interferencia electromagnética
(EMI) que ocasionan los teléfonos móviles a marcapasos cardíacos implantados y desfibriladores. Este método de
prueba ya forma parte de una norma patrocinada por la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica
(AAMI). El último borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de dispositivos médicos y muchos otros grupos,
se concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores estén protegidos contra la interferencia electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha
realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el Instituto de
Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Esta norma especifica los métodos de prueba y los requisitos de
desempeño de los aparatos auditivos y teléfonos móviles para que no ocurra interferencia alguna cuando una
persona use un teléfono compatible un audífono compatible simultáneamente. El IEEE aprobó esta norma en el
año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos móviles para determinar si hay posibles interacciones con otros
dispositivos médicos. Si se llegara a determinar que se ha producido interferencia dañina, la FDA realizará pruebas
para evaluarla y se abocará a solucionar el problema.
Para obtener información adicional sobre la seguridad de exposiciones a radiofrecuencia de varias fuentes, consulte
las siguientes organizaciones (Actualizado el 1 de diciembre del 2006):
•
Programa de Seguridad de Radiofrecuencia de la Comisión Federal de Comunicaciones (FCC):
•
Agencia de Protección Medioambiental (EPA):
•
Administración de Salud y Seguridad Ocupacionales (OSHA):
•
Instituto Nacional para la Salud y Seguridad Ocupacionales (NIOSH):
•
Organización Mundial de la Salud (WHO):
•
Comisión Internacional para la Protección contra la Radiación No Ionizante:
•
Consejo Nacional de Protección Radiológica (Gran Bretaña):
•
Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos