Fimi Srl 802180 用户手册

下载
页码 53
 
VERIFICATION ONLY 
  12 
NOT RELEASED 
1.9  Biological Hazard and Returns 
 
The structure and the specifications of this device  as well as the materials used for 
manufacturing makes it easy to wipe and clean and therefore suitable to be used for 
various applications in hospitals and other medical environments, where procedures for 
frequent cleaning are specified. 
However, normal use shall exclude biological contaminated environments, to prevent 
spreading of infections. 
Therefore use of this device in such environments is at the exclusive risk of Customer.  
In case this device is used where potential biological contamination cannot be excluded, 
Customer shall implement the decontamination process as defined in the latest edition of 
the ANSI/AAMI ST35 standard on each single failed Product that is returned for servicing, 
repair, reworking or failure investigation to Seller (or to the Authorized Service Provider). 
At least one adhesive yellow label shall be attached on the top site of the package of 
returned Product and accompanied by a declaration statement proving the Product has 
been successfully decontaminated. 
Returned Products that are not provided with such external decontamination label, and/or 
whenever such declaration is missing, can be rejected by Seller (or by the Authorized 
Service Provider) and shipped back at Customer expenses.