Scala SC6800 Blood Pressure Monitor 02479 用户手册
产品代码
02479
Manutenzione e pulizia
Evitare temperature estreme, umidità, polvere e diretta esposizione ai raggi solari.
Il bracciale contiene un delicato cuscino ermetico all'aria. Evitare qualsiasi sollecitazione
in seguito a rotazione o piegatura.
Pulire lo strumento solo con un panno morbido ed asciutto. Non utilizzare mai della
benzina, diluenti o simili solventi. Eventuali macchie sul bracciale possono essere
eliminate con cautela servendosi di un panno umido e della liscivia di sapone.
eliminate con cautela servendosi di un panno umido e della liscivia di sapone.
Il bracciale non può essere lavato!
Non lasciare cadere lo strumento o trattarlo in altro modo con violenza.
Non aprire mai lo strumento! In caso contrario andrà perduta la calibrazione effettuata in
fabbrica.
Ricalibrazione periodica
Si raccomanda di controllare periodicamen-te l'indicazione della pressione ogni 2 anni.
Si raccomanda di controllare periodicamen-te l'indicazione della pressione ogni 2 anni.
Rimando alle norme
Per l'omologazione dello strumento questi è stato sottoposto ad un determinato numero di
severi test clinici. Questi strumenti impiegano lo stesso programma per la misurazione della
pressione arteriosa dell'apparecchio presente. Con ciò anche questo strumento è da
considerarsi clinicamente testato. Lo strumento presente viene costruito secondo i criteri
delle norme europee per sfigmomanometri: EN 60601-1, EN 1060-1 fino EN 1060-4.
Lo strumento soddisfa le direttive della norma europea EN 60601-1:2007. Si adempie alle
prescrizioni della direttiva UE 93/42/CEE per prodotti medicinali della classe IIa.
Per l'omologazione dello strumento questi è stato sottoposto ad un determinato numero di
severi test clinici. Questi strumenti impiegano lo stesso programma per la misurazione della
pressione arteriosa dell'apparecchio presente. Con ciò anche questo strumento è da
considerarsi clinicamente testato. Lo strumento presente viene costruito secondo i criteri
delle norme europee per sfigmomanometri: EN 60601-1, EN 1060-1 fino EN 1060-4.
Lo strumento soddisfa le direttive della norma europea EN 60601-1:2007. Si adempie alle
prescrizioni della direttiva UE 93/42/CEE per prodotti medicinali della classe IIa.
12
Descrizione dell'apparecchio
Manicotto
Indicazione a
Barre dell‘OMS
display LCD
Connettore dell’aria Tasto
MEMORY
Tasto
ON/OFF
Tasto
ON/OFF
5