AEG BMG 5612 520612 Benutzerhandbuch
Produktcode
520612
1
Měřič krevního tlaku BMG 5611
Obj. č.: 37 72 16
Vážený zákazníku,
d
ě
kujeme Vám za Vaši d
ů
v
ě
ru a za nákup m
ěř
i
č
e krevního tlaku BMG 5612.
Tento návod k obsluze je sou
č
ástí výrobku. Obsahuje d
ů
ležité pokyny k uvedení výrobku do provozu a k jeho
obsluze. Jestliže výrobek p
ř
edáte jiným osobám, dbejte na to, abyste jim odevzdali i tento návod.
Ponechejte si tento návod, abyste si jej mohli znovu kdykoliv p
ř
e
č
íst!
Popis, ovládací prvky
a zobrazení na displeji
a zobrazení na displeji
1
P
ř
ihrádka na baterie
2
Tla
č
ítko START
3
Tla
č
ítko MEM
4
LCD displej
5
Manžeta
6
Zobrazení „slabá baterie“
7
Zobrazení m
ě
síce
8
Zobrazení dne
9
Zobrazení hodiny
10 Zobrazení minut
11 Systolický krevní tlak
12 Diastolický krevní tlak
13 Hodnota krevního tlaku, klasifikace
14 Zobrazení tepové frekvence
15 Symbol „arytmie“
16 Tlak v manžet
11 Systolický krevní tlak
12 Diastolický krevní tlak
13 Hodnota krevního tlaku, klasifikace
14 Zobrazení tepové frekvence
15 Symbol „arytmie“
16 Tlak v manžet
ě
kolísá nebo se v manžet
ě
nachází zbytkový vzduch
17 Kontrolka pam
ě
ti
18 Indikátor chyby, znovu napl
ň
te manžetu
2
Účel použití
Tento pln
ě
automatický elektronický m
ěř
i
č
krevního tlaku je ur
č
en pro používání zdravotníky nebo
v domácnostech. Jedná se o neinvazivní systém m
ěř
ení krevního tlaku pro ur
č
ování diastolického a systolického
tlaku krve a tepové frekvence u dosp
ě
lých osob prost
ř
ednictvím neinvazivní techniky, a to pomocí nafukovací
manžety p
ř
iložené na paži. Obvod manžety
č
iní 22 až 48 cm.
Kontraindikace
Použití tohoto elektronického m
ěř
i
č
e krevního tlaku není vhodné u osob se závažnými poruchami
srde
č
ního rytmu.
Popis přístroje
Na základ
ě
oscilometrické metody a piezorezistivního tlakového senzoru lze automaticky a neinvazivním
zp
ů
sobem m
ěř
it krevní tlak a tepovou frekvenci. LCD displej zobrazuje krevní tlak a tepovou frekvenci.
Posledních 3×40 m
ěř
ení lze uložit spole
č
n
ě
s datem a údajem o
č
ase m
ěř
ení. Displej m
ů
že zobrazit také
pr
ů
m
ě
rnou hodnotu z posledních t
ř
í m
ěř
ení.
Elektronický m
ěř
i
č
krevního tlaku odpovídá následujícím normám:
IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Zdravotnické elektrické p
ř
ístroje –
Č
ást 1:
Všeobecné požadavky na základní bezpe
č
nost a nezbytnou funk
č
nost),
IEC60601-1-2:2007/EN 60601-1-2:2007 /AC:2010 (Zdravotnické elektrické p
ř
ístroje –
Č
ást 1-2:
Všeobecné požadavky na bezpe
č
nost – Skupinová norma: Elektromagnetická kompatibilita – Požadavky
a zkoušky), IEC 80601-2-30: 2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010 (Zdravotnické elektrické p
ř
ístroje –
Č
ást 2-30: Zvláštní požadavky na bezpe
č
nost a základní vlastnosti neinvazivních monitor
ů
krevního tlaku
s automatickým cyklováním), EN 1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (Neinvazivní tonometry –
Č
ást 1:
Všeobecné požadavky), EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (Neinvazivní tonometry –
Č
ást 3:
Specifické požadavky pro elektromechanické systémy na m
ěř
ení krevního tlaku),
ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A“:2006.
Pokyny
1. P
ř
e
č
t
ě
te si všechny informace uvedené v návodu k obsluze a ve všech dalších dokumentech
p
ř
iložených k balení, a to ješt
ě
p
ř
edtím, než p
ř
ístroj uvedete do provozu.
2. 5 minut p
ř
ed m
ěř
ením krevního tlaku setrvejte v klidu, uvoln
ě
te se a uklidn
ě
te se.
3. Manžeta by se m
ě
la nacházet ve výšce srdce.
4. B
ě
hem m
ěř
ení nemluvte, nepohybujte ani se svým t
ě
lem, ani s paží.
5. M
ěř
ení provád
ě
jte vždy na téže paži.
6. Mezi jednotlivými m
ěř
eními si nejmén
ě
1 až 1,5 minuty odpo
č
i
ň
te, abyste se mohla obnovit cirkulace
krve ve Vaší paži. Delší nafukování manžety (tlak v manžet
ě
nad 300 mmHg nebo více než 3 minuty
nad 15 mmHg) m
ů
že vyvolat vznik mod
ř
in na Vaší paži.
7. Nemáte-li jistotu v následujících ohledech, obra
ť
te se na léka
ř
e:
1) Používání manžety p
ř
es ránu nebo zanícené místo;
2) Používání manžety na kon
č
etin
ě
s intravaskulárním katétrem nebo arteriovenózním (AV) shuntem;
3) Používání manžety na stran
ě
, kde bylo provedeno odn
ě
tí prsu;
4) Sou
č
asné používání s jinými léka
ř
skými monitorovacími za
ř
ízeními na téže kon
č
etin
ě
;
5) Nutnost zkontrolovat prokrvení uživatele.
8.
Tento elektronický m
ěř
i
č
krevního tlaku je zkonstruovaný pro dosp
ě
lé osoby a nikdy by se nem
ě
l
používat u kojenc
ů
nebo malých d
ě
tí. P
ř
edtím, než ho použijete u starších d
ě
tí, konzultujte s léka
ř
em
nebo jiným zdravotníkem.
9. Nepoužívejte tento p
ř
ístroj v jedoucím vozidle; mohlo by to vést k nesprávnému m
ěř
ení.
10. M
ěř
ení krevního tlaku pomocí tohoto p
ř
ístroje je rovnocenné s m
ěř
ením provád
ě
ným vyškoleným
pracovníkem za pomoci manžety a metody odposlechu stetoskopem, v rámci hrani
č
ních hodnot
pro elektronické nebo automatické m
ěř
i
č
e krevního tlaku daných americkým normaliza
č
ním ú
ř
adem
(American National Standard Institute).