AEG BMG 5612 520612 User Manual
Product codes
520612
Español
54
CONTRAINDICACIONES
Es inadecuado que personas con arritmia grave usen este esfigmomanómetro
electrónico.
electrónico.
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Basado en la metodología oscilométrica y un sensor de presión integrado de silicona,
pueden medirse la presión sanguínea y el pulso automáticamente y de forma no invasi-
va. La pantalla LCD mostrará la presión sanguínea y el pulso. Pueden guardarse las 3x40
mediciones más recientes en memoria con una marca de fecha y hora. El monitor puede
mostrar también la lectura media de las últimas tres mediciones.
El esfigmomanómetro electrónico cumple con los estándares siguientes: IEC 60601-
1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (equipos medicos eléctricos – apartado 1): requisitos
generales para seguridad elemental y rendimiento esencial), IEC60601-1-2:2007/EN 60601-
1-2:2007 /AC:2010 (equipos médicos eléctricos – apartados 1-2: reqisitos generales de
seguridad elemental y rendimiento esencial – Estándar colateral: Compatibilidad electro-
magnética – Requisitos y pruebas), IEC 80601-2-30:2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010
(equipos médicos eléctricos – Apartado 2-30: Requisitos específicos para seguridad
elemental y rendimiento esencial de esfigmomanómetros no invasivos automatizados) EN
1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos – apartado 1: requi-
sitos generales), EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos
– apartado 3: Requisitos adicionales para sistemas de medición de presión sanguínea
electromecánicos), ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A:2006.
pueden medirse la presión sanguínea y el pulso automáticamente y de forma no invasi-
va. La pantalla LCD mostrará la presión sanguínea y el pulso. Pueden guardarse las 3x40
mediciones más recientes en memoria con una marca de fecha y hora. El monitor puede
mostrar también la lectura media de las últimas tres mediciones.
El esfigmomanómetro electrónico cumple con los estándares siguientes: IEC 60601-
1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (equipos medicos eléctricos – apartado 1): requisitos
generales para seguridad elemental y rendimiento esencial), IEC60601-1-2:2007/EN 60601-
1-2:2007 /AC:2010 (equipos médicos eléctricos – apartados 1-2: reqisitos generales de
seguridad elemental y rendimiento esencial – Estándar colateral: Compatibilidad electro-
magnética – Requisitos y pruebas), IEC 80601-2-30:2009+Cor.2010/EN 80601-2-30:2010
(equipos médicos eléctricos – Apartado 2-30: Requisitos específicos para seguridad
elemental y rendimiento esencial de esfigmomanómetros no invasivos automatizados) EN
1060-1: 1995 + A1: 2002 + A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos – apartado 1: requi-
sitos generales), EN 1060-3: 1997 + A1: 2005 + A2: 2009 (esfigmomanómetros no invasivos
– apartado 3: Requisitos adicionales para sistemas de medición de presión sanguínea
electromecánicos), ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A:2006.
ESPECIFICACIONES
1. Nombre del producto: Monitor de presión sanguínea
2. Modelo: BMG 5612 (BM-091)
3. Clasificación: alimentación interna, pieza aplicada de tipo BF, IPX0, sin AP ni APG,
2. Modelo: BMG 5612 (BM-091)
3. Clasificación: alimentación interna, pieza aplicada de tipo BF, IPX0, sin AP ni APG,
funcionamiento continuo
4. Tamaño del dispositivo: aprox. 104 mm x 45 mm x 154 mm
5. Circunferencia del brazalete: 22 cm-30 cm (Opcional), 30 cm-42 cm, 42 cm-48 cm
5. Circunferencia del brazalete: 22 cm-30 cm (Opcional), 30 cm-42 cm, 42 cm-48 cm
(Opcional)
6. Peso: Aprox. 269 g (baterías y brazalete no incluidos)
7. Método de medición: Método oscilométrico, hinchado y medición automáticos
8. Volumen de memoria: 3 x 40 mediciones con marca de fecha y hora.
7. Método de medición: Método oscilométrico, hinchado y medición automáticos
8. Volumen de memoria: 3 x 40 mediciones con marca de fecha y hora.