Medisana BU575 Blood Pressure Monitor 51296 Manual De Usuario

Los códigos de productos
51296
Descargar
Página de 36
28
GB
6 Miscellaneous
6.2 Cleaning and maintenance
Never use strong detergents or hard brushes.                                                         
  i
Clean the unit with a soft cloth, moistened with mild soapy water. Do not let water 
enter the unit. After cleaning, only use the unit when it is completely dry. 
 i
Do not expose the unit to direct sunlight, and protect it from dust and moisture.       
 i
Only inflate the cuff when it is in position around the upper arm. 
 i
Servicing and calibration
  i
The unit has been calibrated by the manufacturer for a period of two years’ use. In 
the  case  of  commercial  use
,  the  unit  must  be  serviced  and  recalibrated  at  least 
once every two years. This calibration will be charged for and can be carried out by 
an  appropriate  authority  or  an  authorised  service  centre  -  in  accordance  with  the 
regulations for users of medical equipment.
Please contact the service centre if you can’t solve the problem. Do not disassemble
the unit by yourself.
 
 
 
 
 
This product must not be disposed of together with domestic waste. All users 
are  obliged  to  hand  in  all  electrical  or  electronic  devices,  regardless  of 
whether or not they contain toxic substances, at a municipal or commercial 
collection point so that they can be disposed of in an environmentally accep-
table manner. 
6.3 Disposal
Do not dispose of old batteries with your household waste, but at a battery collection
station at a recycling site or in a shop. Consult your local authority or your supplier
for information about disposal. 
6.4 Guidelines / Standards
This blood pressure monitor meets the requirements of the EU standard for noninva-
sive blood pressure monitors. It is certified in accordance with EC Guidelines and car-
ries the CE symbol (conformity symbol) “CE 0297”. The blood pressure monitor corres-
ponds  to  European  standards  EN  1060-1  and  EN  1060-3.  The  specifications  of  EU 
Guideline “93/42/EEC of the Council Directive dated 14 June 1993 concerning medical 
devices”  are  met  and  likewise  those  of  the  R&TTE  directive  1999/5/EC.  You  can  re-
quest  the  complete  Conformity  Declaration  from  Medisana AG,  Jagenbergstrasse  1, 
41468  Neuss,  Germany,  or  you  can  also  download  it  from  the  Medisana  homepage 
(www.medisana.de).             
                                                                                         i
Electromagnetic compatibility: (see attached leaflet)