Leica M205 FA Manuel D’Utilisation

• 

The  manufacturer  assumes  no  respon-
sibility or liability for any use outside of 

the intended use or use outside of the specifica-
tions from Leica Microsystems Wetzlar GmbH or 
any risks resulting from such use.

In  such  cases,  the  Declaration  of  Conformity 
shall be invalid.

• 

This (IVD) device is not intended for use 
in the patient environment defined by 

DIN  VDE  0100-710.  It  is  also  not  intended  to 
be  combined  with  medical  devices  as  defined 
by  EN  60601-1.  If  a  microscope  is  electrically 
connected  to  a  medical  instrument  in  accor-
dance  with  EN    60601-1,  the  requirements 
defined in EN 60601-1-1 shall apply.

This safety class 1 device was built and tested 
in accordance with  
EN   61010-2-101:2002
EN   61010-1:2001,
IEC   1010-1:2001, 
Safety  requirements  for  electrical  equipment 
for measurement, control and laboratory use.

The  devices  and  accessories  described  in  this 
operating  manual  have  been  tested  for  safety 
and potential hazards.

The responsible Leica affiliate or the main plant 
in  Wetzlar  must  be  consulted  whenever  the 
device is altered, modified or used in conjunc-
tion  with  non-Leica  components  that  are 
outside of the scope of this manual.

• 

Unauthorized alterations to the instru-
ment or noncompliant use shall void all 

rights to any warranty claims.

• 

If  any  safety  defects  or  malfunctions 
of  the  Leica  EL6000  are  identified,  the 

instrument must be immediately disconnected 
from  the  power  system  and  secured  against 
additional  use.  For  repair,  the  Leica  EL6000 
must be sent to the supplier or an authorized 
representative of the supplier.